細胞轉染技術是將外源基因導入真核細胞內的一種實驗技術。常規轉染技術分為穩定轉染（*轉染）和瞬時轉染兩類。穩定轉染是指外源DNA 既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。瞬時轉染則指外源DNA/RNA 不整合到宿主染色體中，一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平的表達，但通常只持續幾天，多用于啟動子和其它調控元件的分析。

    轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例;化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術;生物介導方法，有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。

各種轉染方法的比較

     Mirus是首先研發出siRNA轉染試劑的公司，也是世界上zui早開發、低細胞毒性轉染試劑的公司之一。Mirus以“非病毒(如基于質粒DNA)法基因轉移技術比利用病毒來轉移基因具有明顯的優勢”為理念，沿著該思路，Mirus利用蛋白、多聚物、脂質體（結合有增強核酸轉移能力的*化學物）開創了多種非病毒法基因轉移技術。主要提供的轉染試劑有：廣譜性低毒轉染試劑、細胞系特異性轉染試劑、RNA轉染試劑、昆蟲轉染試劑、3D培養細胞轉染試劑和電轉試劑等。